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[历年试题] 公卫执业医师考试《药理学》历年真题和答案(3)

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发表于 2012-8-19 22:57:35 | 显示全部楼层 |阅读模式
41.当解救有机磷酸酯类中毒而造成阿托品过量时不能用 本文来自考乐网
A.毛果芸香碱、毒扁豆碱
B.毛果芸香碱、新斯的明
C.地西泮(安定)、毒扁豆碱
D.新斯的明、地西泮
E.新斯的明、毒扁豆碱
试题答案:E
42.阿托品对哪种平滑肌的解痉作用最明显
A.胃肠道平滑肌
B.支气管平滑肌
C.膀胱平滑肌
D.胆道平滑肌
E.输尿管平滑肌
试题答案:A
43.药物出现不良反应的主要原因是
A.药物代谢率低
B.药物的选择性低
C.药物剂量过大
D.药物吸收不良
E.病人对药物高敏感
试题答案:B
44.药物的pKa是指
A.各药物的pKa不同
B.是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值
C.与pH的差值变化时,药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化
D.pKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型
E.pKa小于4的药物在胃肠道呈离子型
试题答案:C
45.药物出现副反应
A.与药物选择性高低有关
B.常发生于剂量过大时
C.常常可以避免
D.不是由于药物的效应
E.通常很严重
试题答案:A
46.新斯的明的药理作用为
A.兴奋胆碱酯酶
B.抑制胆碱酯酶
C.抑制胆碱受体
D.直接兴奋M受体
E.直接兴奋N受体
试题答案:B
47.巴比妥类药物镇静催眠的主要作用部位是
A.大脑边缘系统
B.脑干网状结构上行激活系统
C.大脑皮层
D.脑干网状结构侧支
E.纹状体
试题答案:B
          
48.硫酸镁产生肌松作用机理是
A.抑制脊髓
B.抑制网状结构
C.抑制大脑运动区
D.竞争Ca2+受点,抑制神经化学传递
E.以上都不是
试题答案:D
49.可用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是
A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.多巴胺
D.肾上腺素
E.麻黄碱
试题答案:B
50.解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快
A.大小便失禁
B.视物模糊
C.骨骼肌震颤及麻痹
D.腺体分泌增加
E.中枢神经兴奋
试题答案:C
51.目前临床上多巴胺用于
A.急性肾功能衰竭,抗休克
B.心脏骤停,急性肾功能衰竭
C.支气管哮喘,抗休克
D.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,急性心功能不全?
E.支气管哮喘,急性心功能不全
试题答案:A
52.对阿托品的药理作用描述错误的是
A.使腺体分泌增加
B.较大剂量(1~2mg)使心率增加
C.可松弛内脏平滑
D.治疗剂量(0.5mg)可使心率轻度、短暂减慢
E.大剂量可解除小血管痉挛
试题答案:A
53.扩血管抗休克药是
A.阿托品,去甲肾上腺素,山莨菪碱
B.去甲肾上腺素,多巴胺,山莨菪碱
C.阿托品,间羟胺,多巴胺
D.去氧肾上腺素,去甲肾上腺素,东莨菪碱
E.山莨菪碱,阿托品,多巴胺
试题答案:E
54.下列哪个(些)临床症状提示为中度有机磷酸酯类中毒
A.恶心、呕吐
B.流涎、出汗
C.尿频、尿急
D.肌束颤动
E.腹痛、腹泻
试题答案:D
55.对肾上腺素的药理作用描述错误的是
A.使肾血管收缩
B.使冠状血管舒张
C.皮下注射治疗量,使收缩压和舒张压均升高
D.使皮肤粘膜血管收缩
E.如剂量大或静脉注射快,可引起心律失常
试题答案:C
          
56.利多卡因不具有以下哪种特征
A.局部麻醉作用比普鲁卡因快、强而持久
B.被血浆胆碱酯酶水解,不适用于表面麻醉
C.主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉
D.能松弛血管平滑肌
E.可用于心律失常的治疗
试题答案:B
57.α受体阻断药是
A.新斯的明
B.美加明
C.酚妥拉明
D.阿拉明
E.甲氧明
试题答案:C
58.哪种局麻不宜使用丁卡因
A.蛛网膜下腔麻醉
B.浸润麻醉
C.表面麻醉
D.传导麻醉
E.硬膜外麻醉
试题答案:B
59.阿托品对哪种腺体的分泌的抑制作用最弱
A.汗腺分泌
B.唾液腺分泌
C.胃酸分泌
D.呼吸道腺体分泌
E.泪腺分泌
试题答案:C
60.在治疗剂量下地西泮对睡眠时相的影响是
A.缩短快波睡眠
B.延长快波睡眠
C.明显缩短慢波睡眠
D.明显延长慢波睡眠
E.以上都不是
试题答案:C
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