2012主管药师考试辅导：溶出度检查

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　　溶出度检查：药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定的条件下溶出的速率或程度。
　　检查方法：第一法为转蓝法，第二法为桨法，第三法为小杯法。
　　测定条件：（1）样品量：投入的药量一般不超过溶解度的10%～20%（2）溶剂：考虑两个因素，即药物的性质和药物在胃肠道吸收的部位。弱酸性药物在胃内吸收容易；弱碱性药物用人工肠液，如苯丙胺片、甲苯磺丁脲片；对溶解度甚小的如灰黄霉素片，则采用苯、氯苯和0.02%吐温80水溶液的两相容剂。（3）温度：37℃±0.5℃
　　结果判断：除另有规定外，限度Q为标示量的70%.
　　凡规定检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限。