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[质量管理与控制] 2011质量管理与控制知识辅导:血栓与止血的质量控制

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发表于 2012-8-22 22:52:09 | 显示全部楼层 |阅读模式
  在血栓与止血检验的全过程中,实验结果会受到诸多因素的影响。质量控制是保证实验结果准确的重要措施。当实验出现意想不到的结果时,应从各方面寻找原因,最后找到问题所在,通过改进措施,得到一个准确的结果。
  一、受检状态的影响:
  受检者的状态,如被测者生理变化、饮食改变、环境因素、服用药物等引起变化,在采集血标本时若未注意到这些因素也会对结果做出错误判断。
  不同的药物和某些生理状况(如怀孕、情绪激动、剧烈运动)会对一些凝血结果造成影响。阿斯匹林、潘生丁和抵克利德等药物能抑制血小板聚集,肝素和口服抗凝剂能抑制凝血机能。尿激酶(UK)和链激酶(SK)等可进促纤溶功能。口服避孕药会使血小板粘附功能、血小板聚集功能、纤维蛋白原、凝血酶原以及凝血因子Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅻ因子活性明显升高。剧烈运动和月经期纤溶活性明显升高,高脂肪食物造成血脂升高可抑制纤溶活性。吸烟可使血小板聚集性明显升高。饮酒可抑制血小板聚集性。剧烈运动或输注肾上腺素时,Ⅷ因子活性会快速上升。
  因此,当出现一些意想不到的结果时,应考虑是否有以上因素的影响。
  二、标本的采集:
  1.确认病人的姓名,采血管上应注明病人的姓名,同检验申请单核对,避免张冠李带。
  2.受检者必须在休息状态下,并且在早餐前采血,对于观察疗效和预防临床出血病人的监测最好在同一条件下采血。
  3.采集血液必须用塑料或硅化的玻璃注射器,避免凝血因子激活,最好使用双筒注射器采血,禁用血气用的注射器。
  4.针头必须采用21号(外径0.8mm)以上,儿童可用23号。
  5.止血带不应扎得过紧,最好不要超过5分钟。
  6.采血人员应技术熟练,“一针见血”,以防组织损伤,由于外源性凝血因子进入针管,会使凝血因子激活,可造成PT和APTT时间缩短。取血时,拉针的速度要慢并且均匀,使血液平稳地进入注射器,防止气泡产生。泡沫的产生可使纤维蛋白原,因子V和因子Ⅶ变性。
  7.迅速将血液与抗凝剂轻轻的颠倒混匀,避免用力振荡而破坏凝血蛋白。
  8.采集后的血液应放在加塞子的试管内,因为未加塞子的试管会使血液中的CO2丢失,PH升高,使PT和APTT时间延长。
  9.分离血浆时用塑料吸头移取,并盛放在塑料管内。因玻璃表面能激活凝血过程,从而使凝血时间缩短。
  总之,实验人员采血最好,因为他们知道采血的注意事项,也能尽量缩短采血后至实验前标本放置的时间。
          
  三、标本的制备:
  1.采血之后血液在室温放置时间不能超过2小时。
  2.全血贮存在4-10℃不超过2小时,最好在1小时内分离血浆,-20℃可保存2周,-80℃可保存18个月,冷冻血浆中的凝血因子在越低温度下越稳定。
  3.如果检测冷冻血浆,必须在37℃水浴中快速溶解,冷冻过的血浆不能再次冷冻。冷冻血浆融化时,不能在室温中让其自然融化,这样会使纤维蛋白原析出和凝血因子消耗。
  4.溶血标本可造成PT和APTT轻微缩短。
  5.血浆制备,血样应在2000-2500g离心10-15分钟。
  四、抗凝剂
  1.标本应采集在含有枸橼酸钠(109mmol/L)抗凝剂的试管内,抗凝剂与血的比例应为1:9,混匀要充分。
  2.应准确把握抗凝剂的浓度。即Na3C6H5O7.2H2O为3.2%,Na3C6H5O7.5H2O为3.8%。
  3.当Hct>0.55或Hct
  4.如果自配抗凝剂,枸橼酸钠应为基准试剂或分析纯试剂。
  5.抗凝剂+抗聚剂:通常选用CTAD液,成份:枸橼酸钠0.11mol/L,茶碱15mmol/L,腺苷3.7mmol/L,潘生丁0.198mmo1/L.优点:采血后血小板很少活化,且保存时间可超过15小时。
  6.抗凝剂+抗纤溶剂:在溶栓治疗的实验室监测中,若用常用抗凝剂会使纤溶系统持续激活,可使纤维蛋白原及其降解产物(FDP)的定量比现差异。应该使用“抗凝剂十抗纤溶剂”的抗凝剂,抗纤溶剂可选用抑肽酶,它可以抑制激肽释放酶,胰蛋白酶,糜蛋白酶、凝血因子和纤溶活性,能精确测定纤维蛋白原,但会引起凝血酶时间的延长。
  五、试剂
  1.蒸馏水:使用重蒸水比用去离子水好,蒸馏水的PH为6.0-7.0.水质不能有混浊,应无菌,无Ca2+、无致热源。
  2.有保护剂、抗生素、抗体或其它添加剂的水不能用于溶剂试剂。
  3.复溶后的试剂,不用时应加盖子,储存在2-8℃,APTT和FIB均不要冷冻保存。冬天运输时,注意防冻。
  4.稀释倍数要准确,并标明复溶或开瓶时间。复溶后在冰箱中贮存时间不能过长,国产试剂最长7天,复溶试剂需用几天的,不应在预温槽中放置时\0
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