监理工程师考试工程建设质量控制复习讲义第九讲（18）

会计考友

质量管理体系文件的编制
质量管理体系文件的编制应在满足标准要求、确保控制质量、提高组织全面管理水平的情况下，建立一套高效、简单、实用的质量管理体系文件。质量管理体系文件包括质量手册、质量管理体系程序文件、质量记录等部分组成。
1[/B]．质量手册[/B]
[/B](1)质量手册的性质和作用
质量手册是组织质量工作的“基本法”，是组织最重要的质量法规性文件，它具有强制性质。质量手册应阐述组织的质量方针，概述质量管理体系的文件结构并能反映组织质量管理体系的总貌，起到总体规划和加强各职能部门间协调作用。对组织内部，质量手册起着确立各项质量活动及其指导方针和原则的重要作用，一切质量活动都应遵循质量手册；对组织外部，它既能实符合标准要求的质量管理体系的存在，又能向顾客或认证机构描述清楚质量管理体系的状况。同时质量手册是使员工明确各类人员职责的良好管理工具和培训教材。质量手册便于克服由于员工流动对工作连续性的影响。质量手册对外提供了质量保证能力的说明，是销售广告有益的补充，也是许多招标项目所要求的投标必备文件。
(2)质量手册的编制要求 质量手册的编制应遵循ISO／trl0013：2001“质量管理体系文件指南”的要求进行，质量手册应说明质量管理体系覆盖哪些过程和条款，每个过程和条款应开展哪些控制活动，对每个活动需要控制到什么程度，能提供什么样的质量保证等，都应做出明确的交待。
(3)质量手册的构成 质量手册一般由以下几个部分构成，各组织可以根据实际需要，对质量手册的下述部分作必要的删减。
目次
  批准页
  前言
  1  范围     
  2  引用标准
  3术语和定义  
  4  质量管理体系
  5  管理职责
  5．1  管理承诺
  5．2  以顾客为关注焦点
  5．3  质量方针
  5．4  策划
  5．5  职责、权限与沟通
  5．6  管理评审
  6  资源管理
  6．1  资源提供
  6．2  人力资源
  6．3  基础设施
  6．4  工作环境
  7  产品实现
  7．1  产品实现的策划     
  7．2  与顾客有关的过程
  7．3设计和开发
  7．4  采购 来自www.Examw.com
  7．5  生产和服务提供
  7．6  监视和测量装置的控制
  8  测量、分析和改进
  8．1 总则
  8．2监视和测量
  8．3 不合格品控制
  8．4  数据分析
  8．5  改进
2000版IS09001(GB／T19001)的标准结构以过程方法的模式进行编排，思路清晰并能通用于四大类产品的组织，具有很大的优越性。
[例题5] ：质量管理体系文件包括(    )等部分组成。
A. 质量手册             B. 质量管理体系程序文件     C. 质量方针  D. 质量记录             E. 质量目标
答案：ABD
2[/B]．质量管理体系程序文件[/B]
[/B](1)概述
质量管理体系程序文件是质量管理体系的重要组成部分，是质量手册具体展开和有力支撑。质量管理体系程序可以是质量管理手册的一部分，也可以是质量手册的具体展开。质量管理体系程序文件的范围和详略程度取决于组织的规模、产品类型、过程的复杂程度、方法和相互作用以及人员素质等因素。对每个质量管理程序来说，都应视需要明确何时、何地、何人、做什么、为什么、怎么做(即5W1H)，应保留什么记录。
(2)质量管理体系程序的内容
  按IS09001：2000标准的规定，质量管理程序应至少包括下列6个程序：
  ①文件控制程序；
  ②质量记录控制程序；
  ③内部质量审核程序；
  ④不合格控制程序；
  ⑤纠正措施程序；
  ⑥预防措施程序。
3[/B]．质量计划[/B]
[/B]质量计划是对特定的项目、产品、过程或合同，规定由谁及何时应使用哪些程序相关资源的文件。质量手册和质量管理体系程序所规定的是各种产品都适用的通用要求和方法。但各种特定产品都有其特殊性，质量计划是一种工具，它将某产品、项目或合同的特定要求与现行的通用的质量管理体系程序相连接。
质量计划在企业内部作为一种管理方法，使产品的特殊质量要求能通过有效的措施得以满足。在合同情况下，组织使用质量计划向顾客证明其如何满足特定合同的特殊质量要求，并作为顾客实施质量监督的依据。产品(或项目)的质量计划是针对具体产品(或项目)的特殊要求，以及应重点控制的环节所编制的对设计、采购、制造、检验、包装、运输等的质量控制方案。
4[/B]．质量记录[/B]   
[/B]质量记录是“阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据文件”。它是产品质量水平和企业质量管理体系中各项质量活动结果的客观反映，应如实加以记录，用以证明达到了合同所要求的产品质量，并证明对合同中提出的质量保证要求予以满足的程度。如果出现偏差，则质量记录应反映出针对不足之处采取了哪些纠正措施。
质量记录应字迹清晰、内容完整，并按所记录的产品和项目进行标识，记录应注明日期并经授权人员签字、盖章或作其他审定后方能生效。