2011药事管理与法规模拟试题及答案解析二（7）

会计考友

　　第 81 题 Ⅱ期临床试验是(　　)。
　　【正确答案】： C
　　【参考解析】： Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段
　　第 82 题 Ⅲ期临床试验是(　　)。
　　【正确答案】： D
　　【参考解析】： Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段
　　第 83 题 Ⅳ期临床试验是(　　)。
　　【正确答案】： B
　　【参考解析】： Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段。
　　请根据以下内容回答 84～87 题
　　A.安全性
　　B.有效性
　　C.经济性
　　D.适当性
　　E.相对性
　　第 84 题 常用显效率、好转率等作为指标判断药物的(　　)
　　【正确答案】： B
　　第 85 题 让用药者承受最小的风险获得最大的效果的是(　　)
　　【正确答案】： A
　　第 86 题 根据用药对象选择适当的药品，在适当的时间，以适当的剂量、途径和疗程，达到适当的治疗目标。充分显示了合理用药的(　　)
　　【正确答案】： D
　　第 87 题 获得单位用药效果所投入的成本尽可能低是合理用药的(　　)我考网(www．woexam。com)
　　【正确答案】： C
　　根据下列题干及选项，回答 88～90 题：
　　A.洁净度级别为100级
　　B.洁净度级别为1000级
　　C.洁净度级别为10000级
　　D.洁净度级别为100000级
　　E.洁净度级别为300000级
　　依照《药品生产质量管理规范附则》
　　第 88 题 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求(　　)。
　　【正确答案】： C
　　【参考解析】： 考察重点是《药品生产质量管理规范附则》对不同级别洁净室的适用的规定。参见“内容精要”相关内容。
　　第 89 题 注射剂浓配生产环境的空气洁净要求(　　)。
　　【正确答案】： D
　　【参考解析】： 考察重点是《药品生产质量管理规范附则》对不同级别洁净室的适用的规定。参见“内容精要”相关内容。
　　第 90 题 供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求(　　)。
　　【正确答案】： C
　　【参考解析】： 考察重点是《药品生产质量管理规范附则》对不同级别洁净室的适用的规定。参见“内容精要”相关内容。
　　请根据以下内容回答 91～92 题
　　A.阿司匹林
　　B.氨酚待因
　　C.吗啡口服片
　　D.二氢埃托啡
　　E.安侬痛