第 1 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
医疗机构购进药品,必须建有真实、完整的药品购进记录.药品购进记录必须注明()
A.药品的通用名称和商品名称
B.生产厂商(中药材标明产地)
C.药品的剂型、规格、批准文号
D.供货单位、数量、价格、购进日期
E.药品的批号、生产日期、有效期
正确答案:B,C,D,E,
第 2 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中禁止的行为有()
A.药品生产企业在展销会上现货销售药品
B.药品经营企业租借场地储存药品
C.药品生产企业销售受委托生产的药品
D.药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
E.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂
正确答案:A,B,C,E,
第 3 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >
《互联网药品交易服务审批暂行规定》执行的时间是()
A.2004年12月1日
B.2005年12月1日
C.2006年12月1日
D.2007年12月1日
E.2008年12月1日
正确答案:B,
第 4 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >
互联网药品交易服务包括()
A.为药品生产企业、药品经营企业之间的互联网药品交易提供的服务
B.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务
C.药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易
D.药品生产企业、药品批发企业通过自身网站向个人消费者提供的互联网药品交易服务
E.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务,药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易以及向个人消费者提供的互联网药品交易服务
正确答案:E,
第 5 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >
依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》,互联网药品交易服务的形式不包括()
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务
B.药品生产企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易
C.药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易
D.药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务
E.药品连锁零售企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务
正确答案:D,
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