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[历年真题] 临床执业助理医师内科学历年真题及答案解析(14)

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发表于 2012-8-18 20:48:25 | 显示全部楼层 |阅读模式
(31~35题共用备选答案)
A.甲氰咪胍
B.阿托品
C.前列腺素E2
D.吗丁啉
E.奥美拉唑
31.抑制阳离子泵(H+/K+-ATP酶)的活力:
本题正确答案:E
题解:甲氰咪胍为H2受体拮抗剂,能抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌;阿托品为抗胆碱能药,可抑制迷走神经,减少胃酸分泌,延缓胃排空,适用于十二指肠溃疡,不宜单独用于胃溃疡的治疗;奥美拉唑为质子泵抑制剂(PPI),作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的关键酶H+/K+-ATP酶,使其不可逆失活,抑酸作用比H2受体拮抗剂更强而持久。
32.促进胃排空,防止胆汁返流:
本题正确答案:D
题解:甲氰咪胍为H2受体拮抗剂,能抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌;阿托品为抗胆碱能药,可抑制迷走神经,减少胃酸分泌,延缓胃排空,适用于十二指肠溃疡,不宜单独用于胃溃疡的治疗;奥美拉唑为质子泵抑制剂(PPI),作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的关键酶H+/K+-ATP酶,使其不可逆失活,抑酸作用比H2受体拮抗剂更强而持久。
33.促进黏液分泌,胃黏膜细胞更新:
本题正确答案:C
题解:甲氰咪胍为H2受体拮抗剂,能抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌;阿托品为抗胆碱能药,可抑制迷走神经,减少胃酸分泌,延缓胃排空,适用于十二指肠溃疡,不宜单独用于胃溃疡的治疗;奥美拉唑为质子泵抑制剂(PPI),作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的关键酶H+/K+-ATP酶,使其不可逆失活,抑酸作用比H2受体拮抗剂更强而持久。
34.作用于壁细胞H2受体,抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌:
本题正确答案:A
题解:甲氰咪胍为H2受体拮抗剂,能抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌;阿托品为抗胆碱能药,可抑制迷走神经,减少胃酸分泌,延缓胃排空,适用于十二指肠溃疡,不宜单独用于胃溃疡的治疗;奥美拉唑为质子泵抑制剂(PPI),作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的关键酶H+/K+-ATP酶,使其不可逆失活,抑酸作用比H2受体拮抗剂更强而持久。
35.抑制迷走神经,减少胃酸分泌,延缓胃排空:
本题正确答案:B
题解:甲氰咪胍为H2受体拮抗剂,能抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌;阿托品为抗胆碱能药,可抑制迷走神经,减少胃酸分泌,延缓胃排空,适用于十二指肠溃疡,不宜单独用于胃溃疡的治疗;奥美拉唑为质子泵抑制剂(PPI),作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的关键酶H+/K+-ATP酶,使其不可逆失活,抑酸作用比H2受体拮抗剂更强而持久。
(36~37题共用备选答案)
A.穿孔
B.出血
C.癌变
D.瘘管形成
E.幽门梗阻
36.最易发生低氯低钾碱中毒的并发症为:
本题正确答案:E
题解:幽门梗阻可引起严重呕吐,导致失水和低氯低钾性碱中毒;胃溃疡可发生癌变,十二指肠溃疡则否;穿孔、出血、瘘管形成等并发症两种溃疡均可见。
37.只见于胃溃疡而不发生于十二指肠溃疡的并发症为:
本题正确答案:C
题解:幽门梗阻可引起严重呕吐,导致失水和低氯低钾性碱中毒;胃溃疡可发生癌变,十二指肠溃疡则否;穿孔、出血、瘘管形成等并发症两种溃疡均可见。
(38~39题共用备选答案)
A.恶心呕吐,泛酸
B.面色苍白,尿少,血压下降
C.腹痛失去节律性,大便隐血试验持续阳性
D.餐后上腹疼痛,呕吐最大,含隔夜宿食
E.突然全腹剧痛,腹肌紧张
38.胃溃疡癌变时:
本题正确答案:C
题解:慢性胃溃疡,年龄在45岁以上,腹痛顽固且失去规律,经8周左右严格内科治疗无效。大便隐血持续阳性者,应考虑癌变可能,须做进一步检查。消化性溃疡并发大出血时可有有效循环血容量下降的症状、体征。
39.消化性溃疡并发大出血时:
本题正确答案:B
题解:慢性胃溃疡,年龄在45岁以上,腹痛顽固且失去规律,经8周左右严格内科治疗无效。大便隐血持续阳性者,应考虑癌变可能,须做进一步检查。消化性溃疡并发大出血时可有有效循环血容量下降的症状、体征。
(40~41题共用备选答案)
A.无明显规律性
B.疼痛-排便-加重
C.疼痛-进食-缓解
D.疼痛-便意-缓解
E.进食-疼痛-缓解
40.胃溃疡腹痛的规律是:
本题正确答案:E
题解:胃溃疡疼痛常在餐后1小时内发生,经1~2小时后逐渐缓解,在下次餐前自行消失,下次进餐后再复出现上述节律,呈“进食-疼痛-缓解”特点。十二指肠溃疡的疼痛在两餐之间发生,持续不减,直至下餐进食或服抑酸药后才缓解,呈“疼痛-进食-缓解”的节律。
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