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[考试辅导] 2012临床助理医师考试辅导:垂体性侏儒症

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发表于 2012-8-18 22:51:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
  一、概述
  垂体性侏儒症 (pituitary dwarfism)是指重体前叶功能障碍或下丘脑病变,使生长激素(growth hormone,GH)分泌不足而引起的生长发育缓慢,为身材矮小最常见的原因之一。病因分为三大类:特发性垂体性侏儒症,可以是单独GH缺乏,或同时有多种垂体前叶激素缺乏。继发性垂体性侏儒症,由于垂体或下丘脑的器质性病变,如产伤、肿瘤、感染、出血、X线照射等而致GH分泌障碍。遗传性侏儒症,有垂体发育不良,有的GH并不缺乏,而是生长介素(somatomedin,SM)合成障碍或其受体异常所致。
  二、诊断依据
  1.生长发育障碍。可有家族性遗传。继发性者多有颅内肿瘤(如颅咽管瘤、嫌色细胞瘤)、感染、创伤,或应用大剂量糖皮质激素史。
  2.身高低于同年龄、同性别正常人,平均身高多在130cm以下(一般为正常人身高均值-3倍标准差)。生长速率不足4cm/年,智力发育一般正常。
  3.骨龄迟缓,低于实际年龄4年以上,骨骺融合延迟。蝶鞍大小可无特殊,但鞍区病变者可有鞍上钙化、蝶鞍扩大,骨质破坏。
  4.性器官不发育,第二性征缺乏等幼稚症表现,甲状腺、肾上腺皮质功能可能轻度减退,对胰岛素高度敏感。
  5.血清生长激素水平低下,且对胰岛素诱发的高血糖及精氨酸、左旋多巴、吡啶斯的明等兴奋试验无反应(低于5μg/L)。青春期后血清促性腺激素水平低下。
  6.排除下列疾病:体质性青春期延迟、原基性矮小症、儿童甲减症、骨骼疾病(软骨发育障碍、成骨不全)、营养代谢病、先天性心脏病、性腺发育障碍(如Turner综合征)等所致的侏儒症。
  三、好转标准
  1.生长发育速度加快,身高超过130cm。
  2.骨龄增长逐渐接近正常,性器官发育,第二性征出现。
  3.补充激素治疗后,甲状腺、肾上腺皮质功能接近正常。
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