儿科学指导：小儿苯丙酮尿症的诊断和治疗

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常染色体隐性遗传。
　　（1）诊断
　　可治性遗传代谢病，力求早期诊断与治疗，避免神经系统的不可逆性损伤。
　　1）新生儿期筛查 ：Guthrie细菌生长抑制试验，苯丙氨酸含量＞0.24mmol/L（4mg/dl），应复查或采静脉血进行苯丙氨酸定量测定。患儿可高达1.2mmol/L（20mg/dl）以上。
　　2）尿三氯化铁试验 ：非新生儿筛查。
　　3）血浆游离氨基酸分析和尿液有机酸分析。
　　4）尿蝶呤分析。
　　5）基因诊断。
　　（2）治疗
　　1）低苯丙氨酸饮食 （奶粉、蔬菜、淀粉、水果）。
　　2）非典型：BH4、5-羟色胺和L-DOPA。