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[诊断基础] 载脂蛋白AⅠ测定的临床意义

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发表于 2012-8-21 13:40:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
  载脂蛋白AⅠ  载脂蛋白A有AⅠ、AⅡ、AⅣ。Al和AⅡ 2主要分布在HDL中,是HDL的主要载脂蛋白。载脂蛋白AⅠ的主要功能有:①组成HDL并维持其结构的稳定性和完整性;②激活LCAT,再催化胆固醇酯化;③作为HDL受体的配体。APO A-1由肝和小肠合成,是组织液中浓度最高的载脂蛋白,在血浆中半寿期为45天。  临床意义:正常人群空腹血清APOAⅠ水平约为l.20~1.60 g/L。1996年美国Framingham采用符合WHO-IFCC国际参考材料标准的定标物进行调查提出以1.20 g/L为临界值,大致相当于男性的第25百分位点和女性的第5百分位点,低于这个值的病人比高于l.60 g/L的病人有易患冠心病的倾向(1996年)。一般情况下,血清APOAⅠ可以代表HDL水平,与HDL-C呈明显正相关。HDL是一系列颗粒大小与组成不均一的脂蛋白,实际上HDL-C反映HDL运载脂质的代谢状态,而APOAⅠ则反映HDL颗粒的合成与分解代谢。病理状态下HDL亚类与组成往往发生变化,则APOAⅠ的含量不一定与HDDC成比例,同时测定APOAⅠ与HDL-C对病理发生状态的分析更有帮助。冠心病患者、脑血管患者APOAⅠ偏低。家族性高TG血症患者HDL-C往往偏低,但APOAⅠ不一定低,不增加冠心病危险;但家族性混合型高脂血症患者APOAⅠ与HDL-C却会轻度下降,冠心病危险性高。APOAⅠ缺乏症(如:Tangier病是罕见的遗传性疾病)、家族性低a脂蛋白血症、鱼眼病等血清中APOAⅠ与HDL-C极低。此外未控制的糖尿病、慢性肝病、肾病综合征、慢性肾功能衰竭等都可以引起APOAⅠ降低。
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