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[药剂学] 卫生资格药学专业理论(药剂学):缓、控释制剂的释放度测定法

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发表于 2012-8-22 12:30:52 | 显示全部楼层 |阅读模式
???? 测定法:照溶出度测定法项下进行,但至少采用三个时间点取样,在规定取样时间点,吸取溶液适量,立即经0.8μm微孔滤膜滤过,自取样至滤过应在30秒钟内完成,并及时补充所耗的溶剂。取滤液,照各药品项下规定的方法测定,算出每片(个)的释放量。
??? 结果判断:除另有规定外,应符合下列有关规定。6片(个)中每片(个)各时间测得的释放量按标示量计算均应符合规定。如各时间测定值有1片(个)不符合规定范围,但其平均释药量均符合规定范围,仍可判为符合规定;如最后时间释药量有1片低于规定值10%,且不低于20%者,则另取6片(个)进行复试。
???? 初复试的12片,其平均释药量均应符合各时间规定范围,且最后时间释药量低于规定值10%者不超过2片,亦可判为符合规定。
???? 以上结果判断中所示超出规定范围的10%是指相对标示量的百分率%(肠溶剂中Q-10%的10%同此)。
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