2012年卫生资格辅导(药理学)：阿尼西坦片的药代动力学

会计考友

　　大鼠口服后吸收迅速，20～40分钟血药浓度可达峰值。主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，77～85%由尿中排出，4%从粪便中排出。
　　尿中主要代谢产物为：N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。
　　人体：口服吸收后，血中原药消除半衰期平均20～30分钟，2小时后血药浓度已难测出。