2012主管药师考试辅导：处方管理制度

会计考友

　　1、凡具有执业医师资格或执业助理医师资格(在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构工作的执业助理医师)并在当地医疗主管部门注册、被所在医疗单位聘用者有处方权。试用期的，须所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核并签名方可生效。
　　2、处方应该字迹清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明日期。
　　3、处方一律用规范的中文或英文书写。不得自己编制药品缩写名或代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含混不清的字句。
　　4、年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，注明体重。西药、中成药处方，中药饮片分别开具处方。西药、中成药处方，每一中药另起一行，每张处方不得超过五种药品。
　　5、中药饮片处方的书写，可按君臣佐使排列;药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号;对产地炮制特殊要求，写在药名之前。
　　6、医师开具处方，除特殊情况，必须注明临床诊断。开完空白处应划一斜线。
　　7、除处方医师外，其他人员不得擅自修改处方，如遇缺药或其他特殊情况需要修改处方时，要交处方医师修改，并在修改处签字盖章后才能调配。
　　8、处方审阅人员必须对错误处进行如实登记，定期报告院长或医务部门。药学专业人员对于不规范处方或不能判断其合法性的处方，不与调配。
　　9、开具麻醉、精神、医疗用毒性、放射性药品的处方必须严格遵守相关的法律法规和规章制度，避免差错。
　　10、药学技术人员对处方审核后，认为存在用药安全的，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题的专用记录表上，经办人员应当签名，注明时间。药学人员发现滥用或用药失误，应拒绝调配，并及时告知，但不得擅自更改或配发代用品。对于严重的，应按规定报告。
　　11、处方当日有效，有特殊情况当日不能取药时，不得超过3天，超过期限需经医师更改日期，重新签字后方可调配。处方一般不超过7日量;急诊不超过3日;对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。精、麻、毒、放必须严格执行相关规定。
          
　　12、药品处方用量应按药品说明书，特殊需超量，医师必须注明原因并再次签名。
　　13、药品名称以现行的《中国药典》及药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。如无收载，可采用通用名或商品名，简写或缩写必须国内通用写法。中成药和医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致。
　　14、处方中的药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写，单位用公制：重量以克，毫克、微克、纳克为单位，容量以升、毫升为单位;国际单位(IU)、单位(U)计算。片剂丸剂胶囊剂冲剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶;软膏及霜剂以支、盒;注射剂以支、瓶为单位，应注明含量;饮片以剂或付为单位。
　　15、一般药品的处方留存1年，含毒性、精神及戒毒药品的处方留存2年，含麻醉中药的处方留存3年备查。处方留存期满后登记，由单位负责人批准销毁。
　　16、含毒、麻中药处方，除写清一般内容外，必须注明病历号、病名及简要病情。麻醉处方的有关内容应造册登记。
　　17、麻醉处方(淡红色)、普通处方(白色)、急诊处方(淡黄色)、儿科处方(淡绿色)，并在右上角以文字注明。贵重药品处方逐日统计消耗，以便掌握库存。
　　18、取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配。非专业人员不得从事。具有药师以上职称的负责处方的审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。药士从事调配。
　　19、调剂室和临床中药监督人员有权监督、审核处方，指导医生用药。