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[考试大纲] 药事管理学:2011年中药学初级士考试大纲(卫生资格考试:102)

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发表于 2012-8-22 20:51:10 | 显示全部楼层 |阅读模式
  第一单元 药事与药事管理
  细目一:药事与药事管理概念
  要点:
  1.药事
  2.药事管理
  细目二:药事管理概况
  要点:
  1.药事管理的目的
  2.药事管理的意义
  3.药事管理的主要内容
  4.药事管理组织机构及其主要药事管理职能
  第二单元 药品与药品标准、药品管理分类及药师职责
  细目一:药品与药品标准
  1.药品的概念
  2.药品是特殊商品
  3.药品标准
  细目二:药品管理的分类
  要点:
  1.药品管理的分类
  2.处方药与非处方药分类管理
  3.国家基本药物
  4.城镇职工基本医疗保险用药管理
  细目三:药师的职责
  要点:
  1.药师的定义
  2.执业药师
  3.药师的职责
  第三单元 药事组织管理
  细目一:药事组织管理的必要性和特征
  要点:
  1.药事组织管理的必要性
  2.药事组织管理的特征
  细目二:主要药事组织管理
  要点:
  1.药品生产企业管理
  2.药品批发企业管理
  3.药品零售企业管理
  4.药品使用机构管理
  第四单元 中药管理
  细目一:中药的概念及其作用
  要点:
  1.中药的概念
  2.中药材、中药饮片、中成药是中药的组成部分
  细目二:中药的地位与发展
  要点:
  1.中医药是中华民族的优秀文化,国家依法发展中医药
  2.中药管理是我国医药卫生管理的重要组成部分
  3.发展中药产业是我国医药行业的发展方向
  细目三:中药管理
  要点:
  1.中药管理的特殊性及法定要求
  2.中药品种保护
  3.野生药材资源保护
  4.中药材生产质量管理规范(GAP)
  5.中药材专业市场管理
  第五单元 药品管理法的主要内容
  细目一:药品管理法的立法目的与药品政策要点:
  1.药品管理法立法目的
  2.药品管理法的效力范围
  3.国家发展药品的宏观政策
  细目二:药品及药品包装的管理
  要点:
  1.新药研究管理与注册审批制度
  2.药物(非)临床试验质量管理规范(GLP、GCP)
  3.国家对药品生产实施批准文号管理
  4.禁止生产(配制)、销售假药、劣药
  5.新药品种设立监测期
  6.药品包装管理
  细目三:特殊管理的药品
  要点:
  1.麻醉药品和精神药品管理
  2.医疗用毒性药品管理
  3.放射性药品管理
  4.预防性生物制品的流通管理
  细目四:《药品管理法》对医疗机构及其人员的有关规定
  要点:
  1.医疗机构药剂管理(配制制剂管理)
  2.药品价格和广告的管理
  3.禁止药品购销中收受回扣或者其他利益
  4.违反法律规定应承担的法律责任
 
           第六单元 医疗机构药事管理
  细目一:医疗机构购进药品的管理
  要点:
  1.医疗机构购进药品要注意审查销售方资格
  2.医疗机构购进药品必须建立并执行进货检查验收制度
  3.医疗机构购进药品必须要有真实、完整的购进记录
  细目二:《医疗机构药事管理暂行规定》
  要点:
  1.《医疗机构药事管理暂行规定》的主要特点
  2.《医疗机构药事管理暂行规定》的主要内容
  3.临床药师制的规定
  细目三:《处方管理办法(试行)》的主要内容
  要点:
  1.处方管理的目的、定义
  2.处方行为的原则和义务
  3.处方权与处方的有效性
  4.处方格式、书写规范化管理
  5.药学专业技术人员调剂处方的具体要求
  细目四:医疗机构调剂业务管理
  1.中药处方管理
  2.调剂操作规程
  3.中药调剂工作
  

  第八单元 中医药条例
  细目一:《中医药条例》总则的内容
  要点:
  1.条例制定目的与适用范围
  2.国家发展中医药的方针、政策
  3.发展中医药事业的原则与中医药现代化
  4.政府的职责
  细目二:中医医疗机构与从业人员
  要点:
  1.对中医医疗机构的管理与要求
  2.对中医从业人员的要求
  细目三:中医药教育与科研
  要点:
  1.中医药教育、科研机构建设
  2.中医药学术经验和技术专长继承的条件
  3.中医药对外合作交流的管理
  细目四:中医药发展的保障措施
  要点:
  1.政府、单位、组织和个人的作用
  2.加强中医药资源管理
  3.与中医药有关的评审或者鉴定活动的法定要求
  第九单元 中药知识产权保护
  细目一:知识产权保护概述
  要点:
  1.知识产权概念
  2.知识产权范围
  3.知识产权特征
  4.知识产权作用
  细目二:中药知识产权保护
  要点:
  1.中药知识产权保护范围
  2.中药知识产权保护的形式和内容
  细目三:与贸易有关的知识产权协议(TRIPS)
  要点
  1.TRIPS的主要特点
  2.TRIPS重申的保护知识产权的基本原则
  3.TRIPS新提出的保护知识产权基本原则
  4.入世承诺对医药行业的影响
  第十单元 医疗卫生系统医德规范及卫生行业作风建设
  细目一:制定医德规范的目的
  要点:
  1.医德规范是指导医务人员进行医疗活动的思想和行为准则
  2.医德规范的内容
  3.考核与奖惩
  细目二:卫生部关于加强卫生行业作风建设的意见(2004年4月)
  要点:
  1.卫生行业作风建设存在的问题
  2.卫生行业作风建设的内容
  3.明确重申的卫生行业纪律
  4.违反卫生行业纪律的要依法依纪严肃查处
  细目三:药学人员职业道德
  要点:
  1.药学人员职业道德核心与原则
  2.药学人员职业道德思想层次
  3.药学人员基本职业道德规范
  参考书目
  1.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心.药事管理与法规.第3版.北京:中国中医药出版社,2005年3月
  2.么厉、肖诗鹰、刘铜华主编.中药知识产权.第1版.北京:中国医药科技出版社,2002年11月
  3.吴蓬主编.药事管理学.第3版.北京:人民卫生出版社,2005年
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