药剂学部分
一、A型题(最佳选择题)
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1. 某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成
A 10倍散
B 50倍散
C 100倍散
D 500倍散
E 1000倍散
2. 能够避免肝脏对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是
A 舌下片
B 咀嚼片
C 分散片
D 泡腾片
E 肠溶片
3. 关于物料恒速干燥的错误表述是
A 降低空气温度可以加快干燥速率
B 提高空气流速可以加快干燥速率
C 物料内部的水分可以及时补充到物料表面
D 物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同
E 干燥速率主要受物料外部条件的影响
4. 在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过
A 0.1%
B 0.5%
C 1%
D 1.5%
E 2%
5. 软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是
A 1:(0.2～0.4):1
B 1:(0.2～0.4):2
C 1:(0.4～0.6):1
D 1:(0.4～0.6):2
E 1:(0.4～0.6):3
6. 软膏剂质量评价不包括的项目是
A 粒度
B 装量
C 微生物限度
D 无菌
E 热原
7. 适合于药物过敏试验的给药途径是
A 静脉滴注
B 肌内注射
C 皮内注射
D 皮下注射
E 脊椎腔注射
8. 关于热原耐热性的错误表述是
A 在60℃加热1小时热原不受影响
B 在100℃加热热原也不会发生热解
C 在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏
D 在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏
E 在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
9. 关于热原的错误表述是
A 热原是微生物的代谢产物
B 致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C 真菌也能产生热原
D 活性炭对热原有较强的吸附作用
E 热原是微生物产生的一种内毒素
10. 关于常用制药用水的错误表述是
A 纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B 纯化水中不含有任何附加剂
C 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D 注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
11. 属于非离子型表面活性剂的是
A 肥皂类
B 高级脂肪醇硫酸酯类
C 脂肪族磺酸化物
D 聚山梨酯类
E 卵磷脂
12. 混悬剂质量评价不包括的项目是
A 溶解度的测定
B 微粒大小的测定
C 沉降容积比的测定
D 絮凝度的测定
E 重新分散试验
13. 具有Krafft点的表面活性剂是
A 十二烷基硫酸钠
B 蔗糖脂肪酸酯
C 脂肪酸单甘油酯
D 脂肪酸山梨坦
E 聚山梨酯
14. 制剂中药物的化学降解途径不包括
A 水解
B 氧化
C 异构化
D 结晶
E 脱羧
15. 关于包合物的错误表述是
A 包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
B 包合过程是物理过程而不是化学过程
C 药物被包合后，可提高稳定性
D 包合物具有靶向作用
E 包合物可提高药物的生物利用度
16. 利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是
A 制成溶解度小的盐或酯
B 与高分子化合物生成难溶性盐
C 包衣
D 控制粒子大小
E 将药物包藏于溶蚀性骨架中
17. 药物经皮吸收的主要途径是
A 透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
B 通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
C 通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
D 通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
E 透过完整表皮进入表皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用
18. 粒径小于3μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是
A 骨髓
B 肝、脾
C 肺
D 脑
E 肾
19. 一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是
A 散剂＞水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂
B 包衣片剂＞片剂＞胶囊剂＞散剂＞混悬液＞水溶液
C 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂
D 片剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞混悬液＞包衣片剂
E 水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片剂
20. 关于促进扩散的错误表述是
A 又称中介转运或易化扩散
B 不需要细胞膜载体的帮助
C 有饱和现象
D 存在竞争抑制现象
E 转运速度大大超过被动扩散
发表于 2013-2-13 14:07:19
