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[药事管理与法规] 2013执业药师考试药事管理与法规全真模拟试题第九套

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发表于 2013-2-13 15:34:49 | 显示全部楼层 |阅读模式
课程名称 试听 教师 精品班 购买
药学专业知识(一) 试听 汤以恒/白博士 ¥450 报名
药学专业知识(二) 试听 王教授/雷教授 ¥450 报名
药学综合知识与技能 试听 张博士 ¥450 报名
药事管理与法规 试听 江老师/张子墨 ¥450 报名
中药学专业知识(一) 试听 吴教授/钱韵文 ¥450 报名
中药学专业知识(二) 试听 闫教授/戴老师 ¥450 报名
中药学综合知识与技能 试听 闫教授/戴老师 ¥450 报名
  x型题(多项选择题)共30题,每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少
  选或多选均不得分。
  1.药品出库应遵循的原则为(B、D、E )
  A.按需要发货 B. 近期先出 C.由药品保管员确定
  D.先产先出 E. 按批号发货
  2.药品包装材料包括 (A、B、C、D)
  A.药瓶 B.包装盒
  C.标签 D.说明书
  E.赋形剂
  3.药品监督员可以行使的药品监督管理权有(A、B、C)
  A.抽取样品
  B.索取有关资料(包括企业保密的资料)
  C.辖区内进行检查监督
  D.暂时封存药品30天以上
  E.行政处罚
  4.《中华人民共和国药品管理法》对劣药的规定是(A.B )
  A.药品成分的含量与药品标准规定不符合的
  B.超过有效期的
  C.变质不能药用的
  D.被污染不能药用的
  E.未取得批准文号生产的
  5.药品不良反应监察的范围是(A、C、D、E )
  A.新药投产使用后5年内发生的各种不良反应
  B.用药过量引起的不良反应
  C.质变型不良反应
  D.疑为药品所导致的突变、癌变、畸形
  E.疑为药品相互作用导致的不良反应
  6.药品质量的特征包括(A、B、C )
  A.有效性 B.安全性
  C.经济性 D.合理性
  E.双重性
  7.国家药品监督管理部门的主要职责包括(A、B、C、D)
  A.拟定、修订药品管理法律法规
  B.注册新药、仿制药品等
  C.拟定、修订药品法定标准
  D.指导执业药师(含执业中药师)资格考试和注册工作
  E.制订医药行业的发展规划
  8.《药品经营质量管理规范》规定,零售药品商店陈列药品时,必须做到(A、B、C)
  A.药品与非药品分开
  B.内服药与外用药分开
  C.人用药与兽用药分开
  D.儿童药与成人药分开
  E.先购进的药与后购进的药分开
  9.应当撤销药品广告审查批准文号的是( ABCE)
  A 临床发现药品有新的不良反应的
  B 药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容的
  C 被国家列为淘汰药品品种的
  D 被国家列为中药保护品种的
  E 被吊销《药品生产企业许可证》的
  10.必须使用注册商标的药品是 (ACE)
  A 中药保健药品
  B 医院制剂
  C 进口药品
  D 中药饮片
  E 化学原料药
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