2011执业药师药事管理与法规冲刺试题(8)

会计考友

36、 正确的药品广告批准文号形式为
A．“X药广审（视）第0000000000号”、“X药广审（声）第0000000000号”、“X药广审（文）第0000000000号”
B．“X药广审第0000000000号”
C．“X药广审（视）第0000号”
D．“X药广审（声）第0000000000号”
E．“（药品名称）广审（声）第0000000000号”  
标准答案： a   
解　　析：（课本P245第三十条）
37、 负责对医疗机构定点资格进行审查的是
A．统筹地区卫生行政部门
B．统筹地区药品监督管理部门
C．统筹地区劳动和社会保障部门
D．省级卫生行政部门
E．省级药品监督部门  
标准答案： c   
38、 全国医疗机构药事管理工作的监管部门是
A．国家药品监督管理局
B．国家中医药管理局
C．卫生部
D．卫生部、国家中医药管理局
E．卫生部、国家药品监督管理局  
标准答案： d   
解　　析：（课本P194第三条）
39、 城镇中的个体行医人员和个体诊所
A．可以设置药房
B．不得设置药房
C．可以将药品销售给前来就医人员
D．可以销售给求医人员急需的少量药品
E．可以和乡镇卫生院联合从事药品销售活动  
标准答案： b   

40、 生产、销售的假药被使用后造成如下后果的，被认定为足以严重危害人体健康的是
A．轻伤
B．重伤
C．致人严重伤残
D．造成严重后果的
E．所标明的功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的  
标准答案： e   
解　　析：（P65第三条）