2012年执业药师《药事管理与法规》模拟题(12)

会计考友

6、 药品广告内容应以
    A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
    B.药品说明书为准wｗw.ExamＷ.CoM
    C.药品标签为准
    D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准
    E.药品包装为准
    标准答案： a
    7、 《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内
    A.所有与药学有关的单位和个人中 华 考 试 网
    B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人
    D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
    E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
    标准答案： b
    8、 医疗机构配制的制剂应当是
    A.市场上没有供应的品种
    B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
    C.本单位临床需要而市场上供应量少的品种
    D.本单位临床需要而国内市场上没有供应的品种
    E.本单位临床需要的品种
    标准答案： b
    9、 不属于假药的情形是
    A.变质的或被污染的
    B.依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
    C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    D.超过有效期的
    E.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    标准答案： d
    10、 提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的，吊销《药品生产许可证》，药品监督管理部门不受理其申请的期限是
    A.1年内
    B.3年内
    C.5年内
    D.10年内
    E.15年内
    标准答案： c