2012年执业药师《药事管理与法规》模拟题(13)

会计考友

11、 生产、销售假药、劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处罚款，罚款金额为
    A.违法生产、销售药品货值金额的1—3倍的罚款
    B.违法生产、销售药品货值金额的2—5倍的罚款
    C.违法生产、销售药品货值金额的1—5倍的罚款
    D.二万元以上，四万元以下的罚款来自www.Examw.com
    E.三万元以上，五万元以下的罚款
    标准答案： b
    12、 药品零售企业《药品经营许可证》
    A.由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发，并由工商行政管理部门登记注册
    B.由省、自治区、直辖市卫生行政管理部门核发，并由工商行政管理部门登记注册
    C.由县级以上药品监督管理机构核发，并由工商行政管理部门登记注册
    D.由药品监督管理部门核发
    E.由工商行政管理部门核发中 华 考 试 网
    标准答案： c
    13、 药品临床研究的审批机构
    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家卫生行政管理部门
    D.省级卫生行政管理部门
    E.药品监督管理局审核，卫生行政管理部门批准
    标准答案： a
    14、 医疗单位临床急需进口的少量药品需要
    A.《进口准许证》
    B.《进口药品注册证》
    C.《进口药品通关单》
    D.取得药品批准文号
    E.按照国家有关规定办理进口手续
    标准答案： e
    15、 药品经营企业，医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当
    A.按照销售假劣药品的规定给予行政处罚
    B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但可以免除其他行政处罚
    C.可以不给予行政处罚
    D.可以给予警告
    E.可以给予撤消药品批准证明文件，吊销许可证的处罚
    标准答案： b