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[药事管理与法规] 2012执业药师考试药事管理与法规练习试题(4)

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发表于 2013-2-13 15:36:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
课程名称 试听 教师 精品班 购买
药学专业知识(一) 试听 汤以恒/白博士 ¥450 报名
药学专业知识(二) 试听 王教授/雷教授 ¥450 报名
药学综合知识与技能 试听 张博士 ¥450 报名
药事管理与法规 试听 江老师/张子墨 ¥450 报名
中药学专业知识(一) 试听 吴教授/钱韵文 ¥450 报名
中药学专业知识(二) 试听 闫教授/戴老师 ¥450 报名
中药学综合知识与技能 试听 闫教授/戴老师 ¥450 报名
  第 31 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是()
  A.国家食品药品监督管理局 考试用书
  B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
  C.卫生部
  D.国家药品不良反应监测中心
  E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
  正确答案:D,
  第 32 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是()
  A.卫生部 来自www.Examw.com
  B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
  C.国家食品药品监督管理局
  D.国家药品不良反应监测中心
  E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
  正确答案:B,
  第 33 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是()
  A.卫生部
  B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
  C.国家食品药品监督管理局
  D.国家药品不良反应监测中心
  E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
  正确答案:C,
  第 34 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是()
  A.卫生部
  B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
  C.国家食品药品监督管理局
  D.国家药品不良反应监测中心
  E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
  正确答案:D,
  第 35 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对已确认发生严重不良反应的药品,采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定的部门是()
  A.卫生部
  B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
  C.国家食品药品监督管理局
  D.国家药品不良反应监测中心
  E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
  正确答案:C,
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