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[药事管理与法规] 2011年执业药师考试药事管理与法规真题试题(网友版)

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发表于 2013-2-13 15:36:10 | 显示全部楼层 |阅读模式
课程名称 试听 教师 精品班 购买
药学专业知识(一) 试听 汤以恒/白博士 ¥450 报名
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  2011年执业药师考试药事管理与法规真题试题(网友版),本试题及答案由网友提供,仅供参考!  
  一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1 个最佳答案)  
  1、根据《**中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意  
  见》基本医疗卫生制度的主要内容不包括:  
  A.公共卫生保障体系  
  B.医疗服务体系  
  C.医疗保障体系  
  D.药品供应体系  
  E.医疗卫生人才体系红肥绿瘦提供  
  2、药品质量特性不包括:  
  A.安全性B.经济性C.稳定性D.均一性E.有效性  
  3、下列规范性文件中,法律效力最高的是:  
  A.《中**民共和国药品管理法实施条例》  
  B.《医疗机构药事管理规定》  
  C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》  
  D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》  
  E.《药品注册管理办法》  
  4、某执业药师在执业过程中,发现从供货单位购进的降糖  
  药质量可疑,根据执业药师的职业道德要求,对该批药的  
  最佳处理方式是:  
  A.要求供货单位尽快换货  
  B.将余下药品退回供货单位  
  C.因为没有确认为假药可以继续使用  
  D.在退货的同时,报告当地药品监督管理部门  
  E.不能退、换货,及时报告当地药品监督管理部门"  
  5、根据《中**民共和国药品管理法》生产药品的原料、  
  辅料就符合:  
  A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求  
  E.卫生要求  
  6.根据《中**民共和国药品管理法》开办药品经营企业  
  的必备条件不包括  
  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员  
  B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、  
  卫生环境  
  C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度  
  D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构  
  E.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员" 药  
  圈会员飞儿提供  
  7.按照假药论处的是  
  A 擅自添加矫味剂  
  B.批号更改为“110801”  
  C.以淀粉冒充感冒片  
  D.片剂表面霉迹斑斑  
  E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的"  
  8.根据《中**民共和国药品管理法实施条例》,关于药品  
  的包装材料和容器,下列说法正确的是  
  A.药品生产企业使用的直接接触药品,由省工商行政部门  
  批准  
  B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装  
  材料和容器  
  其他几个选项记不清楚了"  
  9.《中**民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮  
  片必须印有或者贴有  
  A.标签B.拉丁文名称  
  C.中药饮片标识D.功能与主治内容  
  E.禁忌内容  
  10.对药品的广告宣传,下列说法正确的是  
  A.说明药品的适应症和功能主治  
  B.利用患者介绍药品的作用  
  C.自主电视健康节目并在期间做间歇的宣传  
  D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发  
  E.利用某演员作宣传  
  11、根据《中药品种管理办法实施条例》国家对获得生产  
  含有新型化学成分药品许可的生产提交的,自行取得未披  
  露试验数据的保护期是  
  A.10 年B.7 年  
  C.6 年D.5 年  
  E.3 年会员楼敏进  
  12、根据《**品和精神药品管理条例》**品和第  
  一类精神药品的区域性**企业应当  
  A.经国家药品监督管理局批准  
  B.自行向邻省的医疗机构供应**品以便满足边远地区  
  的需求  
  C.经所在地卫生行政部门批准向本省内销售  
  D.向科研单位提供小包装  
  E.申请定资格前,在2 年内没有违反"  
  13、根据《**品和精神药品管理办法实施条例》,抢救  
  病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以  
  A.从其他医疗机构紧急借用  
  B.从定点生产企业紧急借用  
  C.让患者到其他医疗机构购买  
  D.对患者说明情况,自行解决  
  E.从领近借毒所紧急调用  
  14、取得,《**品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符  
  合的条件  
  A 有**报警系统联网报警装置  
  B.具有相关诊疗科目  
  C.具有一定能力的主治以上医师  
  D.具有兼职从事**品和第一类精神药品管理的药学专  
  业技术人员  
  E.有专用的计算机管理系统  
  15、《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理使  
  用正确的是  
  A.采购毒性中药材,包装材料上无须标注毒性标志  
  B.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得并处以警告  
  C.调配毒性药品时,未标明“生用”的,应当付以炮制标准  
  D.三日极量  
  E.科教和研究单位使用毒性  
  16、不属于一类疫苗的是  
  A.国家规定免疫规划受种的  
  B.公民自费并自愿受种的疫苗  
  C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗  
  D.县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的疫苗  
  E.县级人民政府应急接种的疫苗"  
  17、执业药师继续教育实行什么制度  
  18、基本药物报销比例  
  19、基药中生物制品分类按什么来的  
  20、非处方药甲、乙分类依据
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