执业中药师中药化学辅导：苷类化合物

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苷类化合物glycosides
1、 苷（配糖体）是糖和糖的衍生物与非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物
苷元（配基）—苷中的非糖部分
苷键—苷中的苷元与糖之间的化学键中华考试网
苷键原子—苷元上形成苷键以连接糖的原子
2、苷的分类
   1）按苷键原子分类：氧苷、氮苷、硫苷、碳苷（溶解度小，难溶于水，难水解）
氧苷：苷元通过氧原子和糖相连接而成的苷
醇苷—苷元通过醇羟基与糖端基羟基脱水而成的苷。如红景天苷、毛茛苷
酚苷—苷元中的酚羟基与糖脱水而成的苷。如天麻苷
酯苷--苷元以-COOH和糖缩合而成的苷（缩醛和酯的性质，易被稀酸稀碱水解）如山慈菇苷
氰苷--是指一类α羟腈的苷。如野樱苷、杏仁苷
吲哚苷--吲哚醇中羟基与糖缩合，如靛苷
氮苷：糖上的端基碳与苷元上氮原子连接而成—巴豆苷
碳苷：糖基的端基碳原子直接与苷元碳原子相连接而成的苷（碳苷分子中，糖总是连接着有间二酚或间三酚结构的芳香环）—芦荟苷、牡荆素
硫苷：糖的半缩醛羟基与苷元上巯基缩合而成的苷—黑芥子苷（硫苷被芥子酶解生成异硫氰酸酯类芥子油、硫酸根和葡萄糖）
△苦杏仁苷（原生苷、单糖链苷、双糖苷、氧苷、氰苷）在人体内会缓慢分解生成不稳定的a-羟基苯乙腈，进而分解成为具有苦杏仁味的苯甲醛和氢氰酸。小剂量口服时，由于释放少量氢氰酸，对呼吸中枢产生抑制而镇咳，大剂量时因氢氰酸能使延髓生命中枢先兴奋而后麻痹，并能抑制酶的活性而阻断生物氧化链，从而引起中毒，严重者甚至导致死亡。
　　2）按苷元的化学结构：蒽醌苷、黄酮苷、吲哚苷、香豆素苷
　　3）苷在植物体内的存在状况分：原生苷—原存在于植物体内的苷（杏仁苷）
次生苷—原生苷水解失去一部分糖后生成的苷（野樱苷）
　　4）根据糖的名称分：葡萄糖苷、去氧糖苷、木糖苷
　　5）连接单糖基的数目分：单糖苷、双糖苷、三糖苷
　　6）按照糖连接的糖链数：单糖链苷、双糖链苷
　　7）按照理化性质或生理活性分类：皂苷、强心苷等
３、苷类的性状：多数固体（糖基少完好晶型、糖基多吸湿性无定形粉末）、无色、无味，个别有色、有味
４、旋光性：多为左旋，水解后生成糖呈右旋（水解前后旋光度的对比-检识苷类存在）
５、苷类的溶解性：苷－亲水性（随糖基数目的增加而增大），苷元－亲脂性
６、苷键的裂解：酸水解、酶水解、碱水解、氧化开环
（1）酸催化水解：试剂――稀酸(盐酸、硫酸、乙酸、甲酸)、溶剂――水或稀醇
机理：苷键原子首先发生质子化。然后苷键断裂生成苷元和糖的阳碳离子中间体，在水中溶剂化，再脱去氢离子而形成糖分子。
水解易难的规律：ａN-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷   ｂ呋喃糖苷＞吡喃糖苷
c酮糖（呋喃结构）＞醛糖   d五碳糖苷＞甲基五碳糖苷＞六碳糖苷＞七碳糖苷＞糖醛酸苷
e 2、3-去氧糖苷 > 2-去氧糖苷 > 3-去氧糖苷> 2-羟基糖苷> 2-氨基糖苷
f 芳香族苷＞脂肪族苷
避免苷元脱水-难水解、对酸不稳定：①两相酸水解法（在反应混合溶液中加入与水不相混溶的有机溶剂，苷元一旦生成即刻进入有机相，避免与酸长时间接触，获得真正的苷元）②改变水解条件
（2）碱催化水解：（β-消除反应）具酯性质苷可发生碱水解：酯苷、酚苷、烯醇苷、β吸电子取代的苷（羰基、羧基）。这些苷键有酯的性质，遇碱可以发生水解，β-位有吸电子基使α-氢活化，碱液中易与苷键起消除反应使苷键裂解。脂肪族苷元和糖形成的苷对碱稳定。
（3）酶催化水解：
专属性很强：特定酶只水解糖的特定构型的苷键
条件温和： ①保护糖和苷元结构 ②保留部分苷键得次级苷
常用的酶： 麦芽糖酶α─选择性地水解α-葡萄糖苷键
苦杏仁苷酶β─水解一般的β-葡萄糖苷键和六碳醛糖苷    转化糖酶─水解β-果糖苷键     纤维素酶──水解β-葡萄糖苷键           芥子苷酶──水解芥子苷
（4）乙酰解反应：特点:开裂一部分苷键,保留另一部分苷键
试剂：乙酸酐与不同酸的混合液       用途:确定糖与糖之间的连接位置
易难顺序：1→6﹥ 1→4﹥ 1→3 ﹥ 1→2
（5）氧化开裂法：最常用Smith降解法（邻二醇结构）
反应过程：①试剂 NaIO4 --- (邻二羟基)→二元醛+甲酸②试剂 NaBH4 --- (二元醛) →二元醇③室温下稀酸水解——苷元+多元醇+羟基乙醛（碳苷：醛基苷元）